隨著工業(yè)市場的不斷壯大，當今市場上的ph計的使用率也隨之大大增加，品牌也是琳瑯滿目，如何選擇一款適合自己使用的PH計，使用ph計以后，要怎么樣去校準呢，接下來，小編就帶大家走一走第二個問題，PH計校準步驟：

    ①準備兩個燒杯、蒸餾水、低pH值和高pH值的標準緩沖溶液以及0~100℃水銀溫度計。

    ②在一個燒杯中灌入足夠的低pH值標準緩沖溶液，在另一個燒杯中灌入足夠的高pH值標準緩沖溶液。

    ③從電極室中取出電極系統(tǒng)。

　　1.將pH值分別為4.01，7.00，10.01的標準緩沖液轉移到潔凈干燥的50mL小燒杯中。

　　2.按開機鍵打開pH計，將電極沖洗干凈用無塵紙吸干后置于pH為4.01的標準緩沖液中。按“calibrate”鍵到CAL.1界面，等待讀數(shù)穩(wěn)定且讀數(shù)前面的光標閃爍時，按“數(shù)字編輯”鍵，調(diào)節(jié)pH計讀數(shù)到標準液的pH值。接著按“calibrate”鍵進入CAL.2界面。

　　3. 將電極沖洗干凈用無塵紙吸干后置于pH為7.00的標準緩沖液中，等待讀數(shù)穩(wěn)定且讀數(shù)前面的光標閃爍時，按“數(shù)字編輯”鍵，調(diào)節(jié)pH計讀數(shù)到標準液的pH值。然后按“calibrate”鍵進入CAL.3界面。

　　4. 將電極沖洗干凈用無塵紙吸干后置于pH為10.01的標準緩沖液中，等待讀數(shù)穩(wěn)定且讀數(shù)前面的光標閃爍時，按“數(shù)字編輯”鍵，調(diào)節(jié)pH計讀數(shù)到標準液的pH值。

　　5.按“measure save/print”鍵保存校正結果，得出三點校準后的直線斜率。若直線斜率在100±3范圍內(nèi)，且測定另外兩個標準緩沖液的pH值在±0.3的范圍內(nèi)，則此次校準有效。否則需重新校準。

　　6.使用完標準緩沖液后用封口膜密封放在干燥的地方，以備多次使用。

　　當所測的溶液pH值在小范圍內(nèi)時，可以只用pH為4.01和7.00的兩種標準緩沖液校準。

若pH計使用頻繁，每2天校準一次。如遇到下列情況，pH計需要重新校準：

       （1）電極在空氣中暴露過久，如半小時以上時。

　　（2）測量過酸（pH《2）或過堿（ph》12）的溶液后。

　　（3）換過電極后。

注意

　　1、電極不用時，充分浸泡電極保護液中。電極保護液要及時更換，一星期更換一次。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗或浸泡在純水中。

　　2、測量濃度較大的溶液時，盡量縮短測量時間，用后仔細清洗，防止被測液粘附在電極上而污染電極。

　　3、清洗電極后，不要用無塵紙擦拭玻璃膜，而應用無塵紙吸干， 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度。

　　4、測量中注意電極的銀—氯化銀內(nèi)參比電極應浸入到球泡內(nèi)氯化物緩沖溶液中，當外參比液少于1/3時，應及時添加，避免電極顯示部分出現(xiàn)數(shù)字亂跳現(xiàn)象。使用時，注意將電極輕輕甩幾下。

　　5、電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。

　　6、嚴禁在脫水性介質(zhì)如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。

　　7、pH標準緩沖液應密封保存在干燥的地方。

　　8、轉移出來的標準緩沖液必須盛在潔凈干燥的容器中，每次校準時要將電極沖洗干凈并用無塵紙吸干， 防止標準緩沖液被污染稀釋，使用完標準緩沖液后用封口膜密封放在干燥的地方，以備多次使用。當發(fā)現(xiàn)轉移出來的標準緩沖溶液有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。